藥用塑膠瓶的技術(shù)要求簡述于下：

1、藥用塑料瓶的外觀質(zhì)量：口服固體藥用瓶一般為白色。

口服液體藥用瓶一般為茶色或透明，也可按客戶要求生產(chǎn)其他色澤的產(chǎn)品，色澤應(yīng)均勻一致，無明顯色差，表面應(yīng)光潔，平整，不允許有明顯變形和擦痕，不許有砂眼、油污、氣泡，瓶口應(yīng)平整光滑。

2、鑒別（1）紅外光譜：產(chǎn)品使用材料的紅外光譜應(yīng)與對照圖譜一致。（2）密度：藥用塑料瓶的密度為：口服固體和液體高密度聚乙烯瓶應(yīng)為0.935～0.965（g/cm3）口服固體和液體聚丙烯瓶應(yīng)為0.900～0.915（g/cm3）口服固體和液體聚酯瓶應(yīng)為1.31～1.38（g/cm3）

3、密封性：抽真空至27KPa，維持2分鐘，瓶內(nèi)不得進水或冒泡。

4、水蒸氣透過量按試驗條件口服液體藥用塑料瓶重量損失不得過0．2%：按試驗條件口服固體藥用塑料瓶水蒸氣滲透量不得過1000mg/24h?L。

5、抗跌性按試驗條件自然跌落至水平剛性光滑表面，不得破裂，此試驗限于口服液體藥用塑料瓶。

6、震蕩試驗此試驗限于口服固體藥用塑料瓶，按試驗條件應(yīng)合格。

7、熾灼殘渣按試驗方法（中華人民共和國藥典2000年版二部附錄ⅧN）進行試驗，留下的殘渣不得過0．1%（含遮光劑的瓶熾灼殘渣不得過3．0%）。

8、乙醛照氣相色譜法（中華人民共和國藥典2000年版二部附錄VE）測定，乙醛不得超過千萬分之二，此試驗限于藥用聚酯塑料瓶。

9、溶出物試驗按標(biāo)準的要求制備溶出物試液，口服液體藥用塑料瓶對溶液澄清度、重金屬、PH變化值、紫外吸收度、易氧化物、不揮發(fā)物進行試驗，結(jié)果應(yīng)符合標(biāo)準要求；口服固體藥用塑料瓶只對易氧化物、重金屬、不揮發(fā)物進行試驗，結(jié)果也應(yīng)符合標(biāo)準的要求。

1O、脫色試驗著色瓶應(yīng)按標(biāo)準要求進行試驗，浸泡液顏色不得涂于空白液。

11、微生物限度按標(biāo)準的要求和微生物限度法（中華人民共和國藥典2000年版二部附錄ⅪJ1測定，口服液體藥用塑料瓶細菌、霉菌、酵母菌每瓶不得過100個，大腸桿菌不得檢出；口服固體藥用塑料瓶細菌數(shù)每瓶不得過1000個，霉菌、酵母菌每瓶不得過100個，大腸桿菌不得檢出。

12、異常毒性按標(biāo)準和依法（中華人民共和國藥典2000年版二部附錄ⅪC）進行試驗，應(yīng)符合規(guī)定。以上項目按標(biāo)準規(guī)定的檢驗規(guī)則進行，與瓶身配套的瓶蓋可根據(jù)需要選擇不同材料，按標(biāo)準中的溶出物試驗、異常毒笥項目進行試驗，并應(yīng)符合有關(guān)項下的規(guī)定。項目進行試驗，并應(yīng)符合有關(guān)項下的規(guī)定。